目前我國生產的藥物達上千種，不同種類的藥物采用的種類和數量各不相同，生產工藝及合成路線也存在差異，因此造成制藥生產工業及制藥用水的組成十分復雜。醫藥用純水對水質要求相對來說比其他行業的水質要求要高的多。

　　純化水設備保證醫藥用水安全

　　純化水設備整個系統是由全不銹鋼材質組合而成，目的是保證醫藥用水安全，而且在用水點之前都必須裝備殺菌裝置。萊特萊德公司從整個制藥純化水系統的特點出發，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透新工藝。

　　GMP對制藥用水設備的要求

　　1、結構設計簡單、可靠、拆裝簡便。

　　2、醫療超純水系統設計采用標準化、通用化、系統化零部件。

　　3、設備內外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。

　　4、制備純化水設備采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。

　　5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。

　　萊特萊德創辦至今，期間不斷更新技術水平，萊特萊德懷著一顆產業報國的忠心，在致力于制藥產業化，科技發展化的道路上依然腳步鏗鏘，信心百倍。萊特萊德深知肩負的歷史使命和社會責任，并愿與國內外支持和關心中國制藥工業產業化事業的朋友們一起在中國這片希望的熱土上。

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